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Treatment of a patient with epidermodysplasia verruciformis carrying a novel EVER2 mutation with imiquimod - 12/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2007.01.036 
Cindy Berthelot, MD a, Mary C. Dickerson, MD b, Peter Rady, MD, PhD c, Qin He, MD c, Farhad Niroomand, MD b, Stephen K. Tyring, MD, PhD, MBA c, Amit G. Pandya, MD b,
a From the Medical School 
b Department of Dermatology, University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas 
c Department of Dermatology, University of Texas Health Science Center at Houston 

Correspondence to: Amit G. Pandya, MD, Department of Dermatology, 5323 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75390-9190.

Dallas and Houston, Texas

Abstract

Epidermodysplasia verruciformis (EV) is a rare disorder characterized by widespread human papillomavirus infection and malignant transformation. EV may be caused by mutations of the genes EVER1 or EVER2, which are located on the EV1 locus, 17q25. We describe a patient with EV and a novel homozygous gene mutation of EVER2 gene who was treated successfully with topical imiquimod.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : CT, EV, HPV, SCC


Plan


 Dr Berthelot is currently affiliated with the Department of Internal Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston.
Funding sources: None.
Disclosure: Drs Tyring and Pandya are consultants, are clinical researchers, and serve on the speakers’ bureau for 3M Pharmaceuticals, maker of imiquimod. Drs Berthelot, Dickerson, Rady, He, and Niroomand have no conflicts of interest to declare.
Presented in poster form at the American Academy of Dermatology 65th Annual Meeting, Washington, DC, February 2-6, 2007.
Reprints not available from the authors.


© 2007  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 56 - N° 5

P. 882-886 - mai 2007 Retour au numéro
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