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Léiomyomatose intravasculaire utérine. À propos d'un cas - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.gyobfe.2005.09.018 
C. Rubod a, N. Mubiayi a, P. Verhulst b, Y. Robert c, D. Vinatier a,
a Service de gynécologie chirurgicale et d'obstétrique, hôpital Jeanne-de-Flandre, CHRU de Lille, 2, avenue Oscar-Lambret, 59037 Lille cedex, France 
b Service d'anatomie et cytologie pathologiques, hôpital Jeanne-de-Flandre, CHRU de Lille, 2, avenue Oscar-Lambret, 59037 Lille cedex, France 
c Service d'imagerie médicale, hôpital Jeanne-de-Flandre, CHRU de Lille, 2, avenue Oscar-Lambret, 59037 Lille cedex, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

La léiomyomatose intravasculaire utérine est une tumeur bénigne rare. Nous rapportons le cas d'une patiente de 41 ans, sans antécédent particulier, présentant une masse abdominopelvienne développée aux dépens de l'utérus. L'examen histologique a permis de diagnostiquer une léiomyomatose intravasculaire. L'évolution de cette tumeur est liée à son hormonodépendance et à sa potentielle extension vasculaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Uterine intravenous leiomyomatosis is a rare benign tumor. We report the case of a 41-year-old woman, with no history, who presented an abdominopelvic mass arising from the uterus. Histological examination revealed uterine intravenous leiomyomatosis. The specificity of this tumor is hormonodependency and potential vascular extension.

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Mots clés : Léiomyomatose intravasculaire, Tumeur utérine, Extension vasculaire

Keywords : Intravenous leiomyomatosis, Uterine tumor, Vascular extension


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Vol 33 - N° 12

P. 991-993 - décembre 2005 Retour au numéro
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