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Anastomoses portosystémiques intrahépatiques idiopathiques : à propos de 4 observations - 01/01/06

Doi : 10.1016/j.arcped.2005.11.013 
F. Rouveyrol a, M. Meyer a, J.R. Lusson b, C. Dauphin b, P. Vanlieferinghen a, P. Déchelotte c, H. Laurichesse d, L. Guibaud e, P. Pracros e, D. Campagne f, F. Gaspard f, A. Lachaux g, J.-L. Stéphan h,
a Service de pédiatrie, Hôtel-Dieu, CHU de Clermont-Ferrand, France 
b Service de cardiologie Gabriel-Montpied, CHU de Clermont-Ferrand, France 
c Service d'anatomopathologie, Hôtel-Dieu, CHU de Clermont-Ferrand, France 
d Service de diagnostic anténatal, Hôtel-Dieu, CHU de Clermont-Ferrand, France 
e Service de radiopédiatrie, hôpital Debrousse, CHU de Lyon, France 
f Service de radiopédiatrie, Hôtel Dieu, CHU de Clermont-Ferrand, France 
g Service de gastroentérologie pédiatrique, hôpital Édouard-Herriot, CHU, Lyon, France 
h Service de pédiatrie, hôpital Nord, CHU de Saint-Étienne, 42055 Saint-Étienne, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

Les anastomoses portosystémiques intrahépatiques sont des communications macroscopiques entre le lit veineux portal et le lit veineux systémique dont une partie se situe dans le foie. Nous rapportons 4 observations néonatales de shunts de type II, illustrant les circonstances diagnostiques et le devenir de ces anomalies exceptionnelles. Pour 2 des 4 enfants, la découverte a été anténatale et l'involution s'est faite spontanément en quelques mois. Pour la troisième observation, la découverte de la malformation a été fortuite à la troisième semaine de vie, et l'enfant, actuellement âgé de 6 ans, reste totalement asymptomatique. Enfin, le quatrième enfant avait présenté une thrombose veineuse cérébrale lors du deuxième trimestre de la grossesse et le shunt a été mis en évidence par le bilan échographique néonatal. Son évolution reste simple avec un recul de 6 mois.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Intrahepatic portosystemic anastomoses are macroscopic communications between the venous portal system and the systemic circulation and located partly in the liver. We report 4 new cases of type II shunts, which illustrate the circumstances of the diagnosis of these exceptional anomalies. For 2 children, the diagnosis was done antenataly by US and spontaneous involution in a few months was observed. In the third case the malformation was evidenced fortuitously at 3 weeks of life, and this 6-year-old child remains completely asymptomatic so far. Then, in the fourth case, a cerebral venous thrombosis was fortuitously and antenatally evidenced in an otherwise uneventful pregnancy and portosystemic shunt was demonstrated postnataly in the extensive work up of the neonate.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anastomoses portosystémiques, Foie (maladie du)

Keywords : Liver diseases, Portal system, Vascular fistula, Infant


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Vol 13 - N° 3

P. 251-255 - mars 2006 Retour au numéro
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