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À propos d'un cas pédiatrique de macroamylasémie - 01/01/06

Doi : 10.1016/j.arcped.2004.12.022 
I. Daire a, C. Parrod a, M Devanlay b, A. Duquenoy a, P. Le Roux a, B. Le Luyer a,
a Département de pédiatrie, centre hospitalier du Havre, 55 bis, rue Gustave-Flaubert, 76083 Le Havre cedex, France 
b Laboratoire de biochimie et génétique, hôpital Henri-Mondor, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, 94010 Créteil, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Une observation de macroamylasémie survenant chez un garçon de 11,5 ans est présentée. Les données cliniques et paracliniques sont confrontées à celles obtenues dans la littérature pédiatrique. La macroamylase est un complexe d'amylase et d'immunoglobuline. Sa découverte fortuite n'a pas révélé à ce jour de pathologie sous-jacente en particulier de maladie auto-immune ou de maladie coeliaque. La connaissance de cette anomalie biochimique est utile pour éviter les investigations complémentaires et/ou thérapeutiques invasives.

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Abstract

We report a case of macroamylasemia in an 11-year-old boy. We compare our clinical and paraclinical data with those described in pediatric literature. Macroamylase resulted in a complex of amylase and immuglobulin. Its fortuitous detection did not reveal, up to now, any associated pathology, in particular any autoimmune disorders or celiac disease. Identification of this biochemical abnormality is essential in order to avoid invasive investigations and/or unnecessary therapies.

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Mots clés : Douleurs abdominales, Macroamylasémie

Keywords : Abdominal pain, Amylases, blood, Macromolecular substances, Child


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Vol 13 - N° 3

P. 269-272 - mars 2006 Retour au numéro
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