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Management of endogenous fungal endophthalmitis with voriconazole and caspofungin - 18/08/11

Doi : 10.1016/j.ajo.2004.08.077 
Sean M. Breit, MD a, Seenu M. Hariprasad, MD a, William F. Mieler, MD b, Gaurav K. Shah, MD a, Michael D. Mills, MD a, M. Gilbert Grand, MD a,
a Barnes Retina Institute and Department of Ophthalmology and Visual Science Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri 
b University of Chicago Department of Ophthalmology and Visual Science, Chicago, Illinois, (Previously affiliated with Department of Ophthalmology/Cullen Eye Institute Baylor College of Medicine, Houston, Texas) 

*Inquiries to M. Gilbert Grand, MD, Barnes Retina Institute, 1600 South Brentwood Boulevard, 8th Floor, St. Louis, MO 63144; fax: (314) 367-4541

Résumé

Purpose

Voriconazole, a new generation triazole, has been shown to achieve therapeutic intraocular levels after oral administration. Caspofungin is the first approved agent from a new class of antifungals, the echinocandins. This series describes experience at two centers using these novel antifungals to treat endogenous fungal endophthalmitis.

Design

Retrospective review.

Methods

Treatment of five patients with Candida endophthalmitis are reviewed. Postmortem intraocular voriconazole concentrations on a sixth patient are presented as well.

Results

All patients had systemic cultures positive for Candida species. Three patients had prompt resolution of intraocular mycosis with intravenous and oral voriconazole, caspofungin, or both. The fourth patient with bilateral disease responded well to IV voriconazole and caspofungin but had a recurrence when discharged on oral voriconazole and IV caspofungin. This patient had a bowel resection with an ileostomy; therefore, absorption of oral voriconazole may have been inadequate. Bilateral amphotericin B intravitreal injection ultimately treated this patient. The fifth patient received 100 μg/0.1 ml of intravitreal voriconazole (final vitreous concentration approximately 25 μg/ml) followed by oral voriconazole and responded favorably. Our sixth patient had multisystem failure and passed away 1 week after initiating intravenous voriconazole for non-ocular candidemia. Postmortem HPLC analysis of the aqueous and vitreous revealed voriconazole concentrations of 1.52 μg/ml and 1.12 μg/ml, respectively (MIC90 of Candida albicans is 0.06 μg/ml).

Conclusions

Voriconazole and caspofungin appear to be powerful weapons to add to the existing armamentarium against fungal endophthalmitis. Further studies are warranted to define precisely the role of these new agents alone or in combination with other antifungals.

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Vol 139 - N° 1

P. 135-140 - janvier 2005 Retour au numéro
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