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Infantile bullous pemphigoid treated with intravenous immunoglobulin therapy - 19/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2007.08.005 
Nobuyuki Sugawara, MD , Yayoi Nagai, MD, PhD, Yoichiro Matsushima, MD, PhD, Kumi Aoyama, MD, Osamu Ishikawa, MD, PhD
Department of Dermatology, Gunma University Graduate School of Medicine, Gunma, Japan 

Reprint requests: Nobuyuki Sugawara, MD, Department of Dermatology, Gunma University Graduate School of Medicine, 3-39-22, Showa-machi, Maebashi City, Gunma 371-8511, Japan.

Abstract

A 3-month-old boy presented with a 2-week history of rapidly spreading skin rashes. Physical examination revealed generalized urticarial plaques with tense bullae and small vesicles. Histologic examination and immunofluorescence established the diagnosis of bullous pemphigoid. The disease was resistant to conventional therapies with the combination of corticosteroids, dapsone, and erythromycin. Finally, intravenous immunoglobulin therapy brought about a remarkable improvement. We suggest that intravenous immunoglobulin therapy is a valuable treatment option for intractable bullous pemphigoid in infants as well as in adults.

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 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 57 - N° 6

P. 1084-1089 - décembre 2007 Retour au numéro
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