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Ossifying fibromyxoid tumor of the skin: A report of 2 cases with light microscopic, immunohistochemical, and electron microscopic characterization - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2004.11.053 
Payam Saadat, MD a, Sheeja Pullarkat, MD b, Linda Kelly, PhD b, Manjunath Vadmal, MD a, b,
a From the Departments of Dermatology 
b Pathology, University of Southern California-Keck School of Medicine 

Reprint requests: Manjunath Vadmal, MD, Los Angeles County–University of Southern California Medical Center, 1200 N State St, General Hospital, Room 2520, Los Angeles, CA 90033.

Los Angeles, California

Abstract

Ossifying fibromyxoid tumor is a rare fibro-osseous neoplasm occurring predominantly in the subcutaneous tissue and/or skeletal muscle of the extremities. The immunohistochemical and ultrastructural studies in reported cases favor neural or Schwannian origin. To date, ossifying fibromyxoid tumor presenting as a primary skin tumor has not been described in the literature. Two cases of primary cutaneous ossifying fibromyxoid tumor with light microscopic, immunohistochemical, and ultrastructural characterization are presented. Our observations also support neural differentiation of these tumors.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Funding sources: None.
Conflicts of interest: None identified.
Presented as a platform at the 25th symposium of the International Society of Dermatopathology held in Lisbon, Portugal, September 16-18, 2004.


© 2005  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 52 - N° 4

P. 644-647 - avril 2005 Retour au numéro
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