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Acne fulminans with synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO) syndrome treated with infliximab - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2004.09.006 
Marvi Iqbal, BS a, Michael S. Kolodney, MD, PhD b,
a From the Department of Medicine, Harbor-UCLA Medical Center, UCLA School of Medicine 
b Division of Dermatology, Charles R. Drew University of Medicine and Science 

Reprint requests: Michael S. Kolodney, MD, PhD, Department of Medicine, Harbor-UCLA Medical Center, 1124 W. Carson St., Torrance, CA 90502.

Torrance and Los Angeles, California

Résumé

Acne fulminans is a syndrome of sudden onset hemorrhagic and ulcerative acne involving the back, chest, and face combined with systemic symptoms. It can be the dermatologic manifestation of the synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO) syndrome. Current therapy for acne fulminans consists of wound care, topical and systemic corticosteroids, isotretinoin, and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Infliximab, a recently developed monoclonal antibody against tumor necrosis factor-alfa, has shown efficacy in the treatment of psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis both of which share clinical similarities to the SAPHO syndrome. We report the case of a patient with the SAPHO syndrome and acne fulminans who was treated with infliximab. Ten months after initiating therapy with infliximab, the area of the patient's ulcerative lesions was reduced by 70%. Infliximab might be considered as a treatment option for patients with acne fulminans unresponsive to conventional therapies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Funding sources: None.
Conflicts of interest: None identified.


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Vol 52 - N° 5S

P. S118-S120 - mai 2005 Retour au numéro
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