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Primary cutaneous B-cell lymphoma - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2005.04.043 
Melissa A. Bogle, MD, Christy C. Riddle, MD, Emily M. Triana, MD, Dan Jones, MD, PhD, Madeleine Duvic, MD
From the Departments of Dermatology and Hematopathology, University of Texas and M. D. Anderson Cancer Center 

Reprint requests: Madeleine Duvic, MD, Department of Dermatology, M. D. Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Blvd, Box 0434, Houston, TX 77030.

Houston, Texas

Abstract

Primary cutaneous B-cell lymphomas include extranodal marginal zone B-cell lymphoma, follicular lymphoma, large B-cell lymphoma, and, rarely, mantle cell lymphoma. Our purpose in conducting this review was to determine the clinical and behavioral characteristics of primary cutaneous B-cell lymphomas, their relationship to infectious triggers, and therapeutic response. We conducted a retrospective chart review of 23 adult patients presenting to the dermatology clinic at M. D. Anderson Cancer Center with primary cutaneous B-cell lymphoma between January 1999 and May 2003. Primary cutaneous B-cell lymphomas generally present on the head and neck, with the trunk and extremities afflicted to a lesser extent. Patients were found to have serologic evidence of prior infection with Borrelia burgdorferi (n=10), Helicobacter pylori (n=5), and Epstein-Barr virus (n=6). Overall, treatment of primary cutaneous B-cell lymphoma should involve multiple modalities; however, specific treatment aimed at concurrent or suspected infection, particularly B burgdorferi, is a helpful adjunct and may achieve complete remission in a small subset of patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : CHOP, CR, EORTC, LTFU, MALT, PCR, PR, WHO


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 Funding sources: None.
Conflicts of interest: None identified.


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Vol 53 - N° 3

P. 478-483 - septembre 2005 Retour au numéro
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