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Molecular diagnosis of infectious diseases in dermatology - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2004.08.052 
Karan K. Sra, MD a, Gisela Torres, MD b, Peter Rady, MD, PhD c, T. Kley Hughes, PhD d, Deborah A. Payne, PhD, CLSp(MB), CLDir(NCA) e, Stephen K. Tyring, MD, PhD, MBA a, c,
a From the Department of Dermatology, Center for Clinical Studies 
b Case Western Reserve University 
c Department of Dermatology, University of Texas Health Science Center 
d Department of Microbiology-Immunology, University of Texas Medical Branch 
e Department of Pathology, University of Texas Southwestern Medical Center 

Reprint requests: Stephen K. Tyring, MD, PhD, MBA, Center for Clinical Studies, 2060 Space Park Dr, Ste 200, Houston, TX 77058.

Cleveland, Ohio, and Houston, Galveston, and Dallas, Texas

Abstract

The molecular diagnosis of infectious disease has been growing considerably over the past decade. Nucleic acid amplification techniques, such as polymerase chain reaction, ligase chain reaction, transcription-mediated amplification, and nucleic acid sequence-based amplification, provide highly accurate diagnosis of numerous bacterial, viral, fungal, and parasitic infections involved in a variety of dermatologic diseases. In addition, signal amplification with hybrid capture, branched-DNA assays, and in situ hybridization have been used to detect numerous viral pathogens with high degrees of sensitivity and specificity. New technology that involves the use of DNA and protein microarrays has also enabled the detection of a variety of genes and gene mutations. With time, these diagnostic assays are decreasing in cost, gaining approval of the U.S. Food and Drug Administration, and becoming easier and more efficient to use. In the future, these assays will be able to deliver rapid and accurate diagnosis of infectious diseases within a single clinic visit.

Learning objective

At the completion of this learning activity, participants should be familiar with molecular diagnosis of infectious diseases in dermatology.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : cDNA, cRNA, FDA, HHV, HPV, ISH, LCR, NASBA, PCR, rRNA, TMA


Plan


 Funding sources: None.
Conflict of interest: None identified.
Some material in this article was presented in a lecture entitled “Diagnostic Update for Infectious Diseases” at the 61st annual meeting of the American Academy of Dermatology, San Francisco, 2003, by S. K. T.


© 2005  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 53 - N° 5

P. 749-765 - novembre 2005 Retour au numéro
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