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Systemic sclerosis and gastric MALT lymphoma - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.jbspin.2005.01.009 
Laurent Arnaud a, Ariane Chryssostalis b, Benoît Terris c, Stephan Pavy a, Stanislas Chaussade b, André Kahan a, Yannick Allanore a,
a Service de Rhumatologie A, Hôpital Cochin, AP-HP, Université Paris V, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France 
b Service d'Hépato-gastro-entérologie, Hôpital Cochin, AP-HP, Université Paris V, Paris, France 
c Service d'Anatomopathologie, Hôpital Cochin, AP-HP, Université Paris V, Paris, France 

*Corresponding author. Tel.: +33 1 58 41 25 72; fax: +33 1 58 41 26 24.

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Abstract

Case-report. - A 76-year-old woman was admitted for evaluation of esophagitis complicating limited cutaneous systemic sclerosis. Endoscopy showed persistent grade III esophagitis and an erythematous antral lesion found upon biopsy to be a lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). Tests were positive for Helicobacter pylori. Moderate mucosal infiltration by endoscopic ultrasonography was the only finding from staging investigations. Six months after treatment to eradicate H. pylori, a repeat endoscopy showed no evidence of the lesion.

Discussion. - MALT lymphomas are usually confined to the gastric wall. Gastric MALT lymphomas have a well-established association with H. pylori infection. The clinical manifestations are nonspecific. Endoscopy usually shows a focus of erythema or, less often, erosion. The diagnosis rests on histological examination of a biopsy, which shows infiltration by monoclonal cells whose immunophenotype is characteristic of marginal-zone B cells. Eradication of H. pylori is the mainstay of treatment.

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Keywords : Systemic sclerosis, MALT, B-cell lymphoma, Helicobacter pylori


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Vol 73 - N° 1

P. 105-108 - janvier 2006 Retour au numéro
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