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Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque : un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo - 01/01/01

D.K.  Gnamey l * ,  J.P.  Dovi-Akué 2 ,  R.B.  Darboux 3 ,  A.  Laleye 3 ,  P.  Adjenou 4 ,  F.  Adanlete 2 *Correspondance

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Mots clés  : malformation ; trisomie 13 ; caryotype.

Mots clés  : abnormalities ; trisomy 13 ; chromosomes, human, pair 13.



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Vol 8 - N° 5

P. 555 - mai 2001 Retour au numéro
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