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Journal of the American Academy of Dermatology

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Neutrophilic panniculitis - 24/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2003.10.006 
Claudine Sutra-Loubet, MD a, Agnès Carlotti, MD b, Jacqueline Guillemette, MD b,, †, Daniel Wallach, MD a, ⁎
a Departments of Department of Dermatology, Hôpital Tarnier, Paris, France 
b Department of Pathology, Hôpital Tarnier, France 

*Reprint requests: Daniel Wallach, MD, Department of Dermatology, Hôpital Tarnier-Cochin, 89 rue d'Assas, 75006 Paris, France.

Abstract

Neutrophilic (lobular) panniculitis (NP) is a very rare condition that belongs to the group of neutrophilic dermatoses. We report the case of a patient with NP and review the relevant literature. NP appears as a subcutaneous nodular eruption. Histology shows a lobular neutrophilic infiltrate. NP must be differentiated from other types of panniculitis, and also from the subcutaneous septal involvement that may occur in some cases of Sweet's syndrome and from erythema nodosum. NP is significantly associated with myelodysplasia. It is highly sensitive to oral steroid therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding sources: None.
Conflicts of interest: None identified.
Accepted for publication March 13, 2001.


© 2004  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 50 - N° 2

P. 280-285 - février 2004 Retour au numéro
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