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Infantile granular parakeratosis: Recognition of two clinical patterns - 24/08/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(03)02785-3 
Mary Wu Chang, MD a, b, , Julie M Kaufmann, MD c, Seth J Orlow, MD, PhD a, b, David E Cohen, MD, MPH a, Narciss Mobini, MD d, Hideko Kamino, MD d
a The Ronald O. Perelman Department of Dermatology, New York University School of Medicine, New York, New York, USA 
b Department of Pediatrics, New York University School of Medicine, New York, New York, USA 
c Student Research, New York University School of Medicine, New York, New York, USA 
d Dermatopathology Section, The Ronald O. Perelman Department of Dermatology, New York University School of Medicine, New York, New York, USA 

*Reprints not available from authors.

Abstract

Granular parakeratosis is an acquired, idiopathic disorder of keratinization typified by retention hyperkeratosis. It usually occurs in women at intertriginous sites. There have been only 2 reports of infants with granular parakeratosis to our knowledge. We describe 3 additional infants with granular parakeratosis. We demonstrate that infantile granular parakeratosis exhibits 2 clinical patterns: bilateral linear plaques in the inguinal folds; and erythematous geometric plaques underlying pressure points from the diaper. A thick, flakelike scale is present in both forms and is characteristic. Diaper wearing appears to play an important role in the genesis of infantile granular parakeratosis but the mechanisms are unclear. Therapeutic responsiveness to topical agents is ambiguous, however, spontaneous clearance after months to 1 year appears to be the rule.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 50 - N° 5S

P. 93-96 - mai 2004 Retour au numéro
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