Syndrome de Lambert-Eaton et neuroblastome chez l'enfant : à propos de 2 observations - 01/01/06
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Résumé |
Le syndrome de Lambert-Eaton est un syndrome myasthénique paranéoplasique parfois révélateur de la tumeur primitive. Le diagnostic clinique est difficile et le tableau, en particulier neurologique, peut orienter à tort vers une myasthénie auto-immune. Il s'agit d'une entité très rare en pédiatrie (10 cas publiés en 35 ans). Nous en rapportons 2 nouvelles observations chez des enfants de 2 et 3 ans pour lesquels la tumeur primitive était un neuroblastome.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Lambert-Eaton myasthenic syndrome is a paraneoplasic syndrome which can reveal a primitive tumor. Frequently, the first diagnosis is myasthenia gravis. This disease is extremely rare in children. Only 10 cases have been reported in the last 35 years. We report 2 new observations occurring in very young patients, aged 2 and 3 years, with a ganglioneurobastoma as primitive tumor.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Syndrome de Lambert-Eaton, Syndrome paranéoplasique, Ptosis, Neuroblastome
Keywords : Lambert-Eaton myasthenic syndrome, Paraneoplasic syndromes, Ptosis, Ganglioneuroblastoma, Child
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Vol 13 - N° 8
P. 1121-1124 - août 2006 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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