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Syndrome de Lambert-Eaton et neuroblastome chez l'enfant : à propos de 2 observations - 01/01/06

Doi : 10.1016/j.arcped.2006.04.019 
E. Bosdure a, S. Attarian b, J. Mancini a, Y. Mikaeloff c, B. Chabrol a,
a Service de neurologie pédiatrique et unité de médecine infantile, CHU Timone-Enfant, 385, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 05, France 
b Service de neurologie et maladies neuromusculaires, CHU Timone-Adulte, 385, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 05, France 
c Service de neurologie pédiatrique, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, hôpital Bicêtre,78, rue du Général-Leclerc, 94275 Le-Kremlin-Bicêtre, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le syndrome de Lambert-Eaton est un syndrome myasthénique paranéoplasique parfois révélateur de la tumeur primitive. Le diagnostic clinique est difficile et le tableau, en particulier neurologique, peut orienter à tort vers une myasthénie auto-immune. Il s'agit d'une entité très rare en pédiatrie (10 cas publiés en 35 ans). Nous en rapportons 2 nouvelles observations chez des enfants de 2 et 3 ans pour lesquels la tumeur primitive était un neuroblastome.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Lambert-Eaton myasthenic syndrome is a paraneoplasic syndrome which can reveal a primitive tumor. Frequently, the first diagnosis is myasthenia gravis. This disease is extremely rare in children. Only 10 cases have been reported in the last 35 years. We report 2 new observations occurring in very young patients, aged 2 and 3 years, with a ganglioneurobastoma as primitive tumor.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Syndrome de Lambert-Eaton, Syndrome paranéoplasique, Ptosis, Neuroblastome

Keywords : Lambert-Eaton myasthenic syndrome, Paraneoplasic syndromes, Ptosis, Ganglioneuroblastoma, Child


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Vol 13 - N° 8

P. 1121-1124 - août 2006 Retour au numéro
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