Pachydermopériostose. À propos d'un cas - 01/01/06
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Résumé |
Introduction |
La pachydermopériostose (PDP) ou ostéoarthropathie hypertrophiante (OAH) primitive est une maladie héréditaire rare.
Fait clinique |
Nous rapportons une observation de PDP chez un jeune homme de 22 ans, issu d'un mariage consanguin. Le tableau associait une arthropathie, un hippocratisme digital, une périostose diffuse et une pachydermie des extrémités et du front. Tout le bilan réalisé à la recherche d'une étiologie est resté négatif. Ainsi le diagnostic de PDP était retenu et le malade était traité par colchicine.
Discussion |
Les problèmes diagnostiques que peut poser la PDP, surtout avec les OAH secondaires et les rhumatismes inflammatoires chroniques sont discutés.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Introduction |
The pachydermoperiostosis (PDP) or primitive hypertrophic osteoarthropathy (HOA) is a rare hereditary disease.
Case record |
We report a 22-year-old man born to consanguineous marriage who presented presented with PDP. This patient disclosed an arthropathy, a clubbing, a diffuse periostosis, and a pachyderma of the hands, the feet and the forehead. All the examinations that were performed to look for an etiology remained negative. Diagnosis of PDP was considered and the patient treated with colchicine.
Discussion |
We discuss the diagnostic issues raised by PDP, especially with the secondary HOA and chronic inflammatory rheumatisms.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Ostéoarthropathie hypertrophiante, Pachydermopériostose
Keywords : Hypertrophic osteoarthropathy, Pachydermoperiostosis
Plan
Vol 27 - N° 9
P. 710-712 - septembre 2006 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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