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Deux tumeurs bénignes révélées par une vascularite systémique : un syndrome paranéoplasique ? - 01/01/06

Doi : 10.1016/j.rhum.2005.08.010 
Marie-Anne Plaut, Soumaya El Mahou , Luciana Popa, Alain Cantagrel, Bernard Mazières, Michel Laroche
Service de rhumatologie, CHU de Rangueil, 1, avenue Jean-Poulhes, 31059 Toulouse, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La survenue d'une vascularite systémique est rare au cours des tumeurs malignes solides, et non décrite au cours des tumeurs bénignes. Nous rapportons une observation d'un oncocytome rénal révélé par une nécrose digitale, des arthromyalgies et une altération de l'état général. La totale disparition des signes de vascularite après l'exérèse de la tumeur fait poser la question d'une origine « paranéoplasique ».

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Abstract

Systemic vasculitis associated with solid neoplasia is a very rare entity and, in our knowledge, never reported with benign neoplasia. We report the first case of renal oncocytoma revealed by digital necrosis, arthromyalgia, asthenia and slimming. Complete diseappearance of symptoms after the neoplasia ablation let us supposed a “paraneoplastic” syndrome.

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Mots clés : Syndrome paranéoplasique, Vascularite, Tumeur bénigne

Keywords : Paraneoplastic syndrome, Vasculitis, Benign tumor


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Vol 73 - N° 7

P. 763-765 - juillet 2006 Retour au numéro
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