La maladie de Behçet est définie par des ulcérations buccales récidivantes associées à deux des manifestations suivantes : ulcérations génitales récurrentes, lésions oculaires et cutanées et un test de Pathergy positif. Elle affecte l'adulte jeune entre la troisième et la quatrième décennie de vie et reste exceptionnelle après l'âge de 60 ans. Nous rapportons deux cas de maladie de Behçet d'installation tardive, après 70 ans. Le premier cas est celui d'un libanais âgé de 70 ans, présentant une oligoarthrite asymétrique, une uvéite, des ulcérations buccales, une chondrite auriculaire, une pseudofolliculite et une pustulose cutanée, toutes corticosensibles. Le second cas est celui d'une libanaise âgée de 72 ans ayant présenté une uvéite postérieure avec vasculite rétinienne, des ulcérations cutanéomuqueuses bipolaires et une histoire familiale de maladie de Behçet, stabilisée par un traitement immunosuppresseur. Nous discutons les différents diagnostics différentiels et les particularités de cette installation tardive, tout en insistant sur la nécessité d'évoquer le diagnostic de maladie de Behçet, même à un âge avancé, surtout dans les pays où cette maladie est relativement fréquente, et d'instaurer un traitement précoce afin d'éviter les complications ophtalmiques et systémiques graves.