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Blau syndrome: A new kindred - 29/08/11

Doi : 10.1067/S0190-9622(02)61772-4 
Delilah Alonso, MD a, George W Elgart, MD a, Lawrence A Schachner, MD a,
a Department of Dermatology and Cutaneous Surgery, University of Miami School of Medicine., Miami, Florida, USA 

*Reprint requests: Lawrence A. Schachner, MD, Department of Dermatology and Cutaneous Surgery, University of Miami School of Medicine, 1600 NW 10th Ave, Room 2023A, R(250), Miami, FL 33136, USA.

Abstract

Blau syndrome is a rare condition typically defined by granulomatous arthritis, skin eruption, and uveitis occurring in the absence of lung or other visceral involvement. Other characteristic physical findings include synovial cysts and camptodactyly. We describe a new kindred demonstrating autosomal dominant inheritance and anticipation.

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© 2003  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 49 - N° 2

P. 299-302 - août 2003 Retour au numéro
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