S'abonner

Utilisation du citrate de caféine pour le traitement des apnées idiopathiques du prématuré dans les équipes françaises de médecine néonatale - 01/01/06

Doi : 10.1016/j.arcped.2006.06.007 
S. Ducrocq , V. Biran-Mucignat, F. Lebas, J.-J. Baudon, F. Gold
Assistance publique-Hôpitaux de Paris, hôpital d'enfants Armand-Trousseau, Service de néonatologie, 26, avenue du Dr-Arnold-Netter, 75771 Paris cedex 12, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 4
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Le citrate de caféine est utilisé dans le traitement des apnées idiopathiques du prématuré.

Objectif

Évaluer les « habitudes » de prescription de ce médicament en France.

Population et méthodes

Enquête postale auprès de 100 services de néonatologie français.

Résultats

Quatre-vingt-une équipes ont répondu. Soixante-trois pour cent prescrivent le citrate de caféine de façon systématique et le seuil retenu par la majorité des équipes est un âge gestationnel inférieur à 32 semaines d'aménorrhée. La posologie est de 20 mg/kg en dose de charge et 5 mg/kg en dose d'entretien pour 95 % des équipes. L'arrêt du traitement est envisagé entre 33 et 35 semaines d'âge postmenstruel (APM) pour 37 % des unités, entre 35 et 37 semaines d'APM pour 53 %. Deux tiers des équipes sont amenées à poursuivre le traitement après 37 semaines d'APM : l'arrêt définitif a alors lieu entre 38 et 41 semaines d'APM. Quatorze équipes ont déjà prescrit un traitement ambulatoire et l'arrêtent définitivement entre 42 et 46 semaines d'APM. La durée moyenne de surveillance après l'arrêt est de 5 jours.

Conclusion

Les habitudes françaises sont conformes aux recommandations en termes de posologie et durée de surveillance à l'arrêt du traitement. Cette enquête et les données de la littérature nous ont permis de faire quelques « propositions » sur les indications en fonction de l'âge gestationnel initial, des modalités et de la durée de surveillance, du recours au traitement ambulatoire, qui sont très variables d'une équipe à l'autre et pour lesquels il n'existe pas de recommandations.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Caffeine citrate is commonly used for prophylaxis and treatment of apnea in preterm babies.

Objective

To evaluate the use of caffeine citrate in french neonatal units.

Materials and methods

Postal survey in 100 neonatal units.

Results

Answers were obtained from 81 units. Sixty-three units use systematic prophylactic treatment and the threshold of gestationnal age (weeks gestation) for this systematic treatment is 32 weeks. Caffeine citrate is administered as a loading dose of 20 mg/kg followed by a maintenance dose of 5 mg/kg in 95% of the units. Discontinuing the treatment occurs between 33 and 35 weeks in 37% of the units and between 35 and 37 weeks in 53%. Two third of neonatologits describe recurrent apnea beyond 37 weeks, with the need to continue treatment. Fourteen units sometimes discharge babies at home with ambulatory caffeine citrate treatment and discontinue treatment by 42 to 46 weeks'gestation. A mean duration of 5 days without apnea is required before discharge.

Conclusion

French teams respect “recommendations” concerning doses and duration without apnea before discharge. Indication of treatment, threshold for systematic treatment, duration of treatment and ambulatory treatment differ among teams.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Prématurés, Apnées, Caféine

Keywords : Caffeine, Infant, Apnea


Plan


© 2006  Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 13 - N° 10

P. 1305-1308 - octobre 2006 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Apnées tardives du prématuré : facteurs de risque, traitement ambulatoire par citrate de caféine
  • S. Ducrocq, V. Biran-Mucignat, P.-Y. Boelle, F. Lebas, J.-J. Baudon, F. Gold
| Article suivant Article suivant
  • Évaluation d'une préparation pour nourrissons à teneur réduite en protéines et enrichie en probiotiques, en relais de l'allaitement maternel
  • F. Huet, E. Lachambre, L. Beck, L.-D. Van Egroo, M. Sznajder

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.