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Leukoderma associated with Sézary syndrome: a rare presentation - 29/08/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(03)00473-0 
Mark Tang, MBBS, MRCP (UK), MMed (Int Med) (Singapore) a, Suat Hoon Tan, MBBS, MMed (Int Med) (Singapore) a, , Lay Cheng Lim, MBBS, MRCP (UK) b
a National Skin Centre, Singapore 
b Department of Hematology, Singapore General Hospital. Singapore 

*Reprint requests: Suat Hoon Tan, MD, National Skin Centre, 1 Mandalay Road, Singapore 308205.

Abstract

We describe a patient with Sézary syndrome who was initially seen with the rare occurrence of both generalized erythroderma and extensive leukoderma of his lower limbs. Apart from the absence of melanocytes in the leukodermic skin, histopathologic features of both areas were identical, showing an infiltrate of atypical lymphocytes with epidermotropism. This form of Sézary syndrome–associated leukoderma is clinically distinguishable from hypopigmented mycosis fungoides in which hypopigmented lesions are the sole manifestation of the cutaneous T-cell lymphoma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Funding sources: None.
Conflict of interest: None identified.


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Vol 49 - N° 5S

P. 247-249 - novembre 2003 Retour au numéro
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