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Schamberg's purpura in children: A review of 13 cases - 29/08/11

Doi : 10.1067/mjd.2003.25 
Antonio Torrelo, MDa, Celia Requena, MDa, Imelda G. Mediero, MDb, Antonio Zambrano, MDa
Madrid, Spain 
From the Departments of Dermatologya and Pathologyb Hospital del Niño Jesús 

Abstract

Background: Schamberg's purpura (progressive pigmentary dermatosis or pigmented purpuric dermatosis) is uncommonly described in preadolescent children. Patients and Methods: A retrospective review of cases of Schamberg's purpura with onset before 10 years of age was undertaken. Clinical and histopathologic data, as well as analytical studies including hemogram, erythrocyte sedimentation rate, serum chemistry, urinalysis, cryoglobulins, and screening for thrombotic and clotting disorders were recorded. Results: A total of 13 patients (3 male and 10 female) from 1 to 9 years of age (median, 5 years) had the typical cutaneous features of Schamberg's purpura. The lower limbs were affected in all patients. Lesions were unilateral in 3 cases. In 4 patients, lesions faded within 1 to 4 years, and in 1 patient lesions improved after 6 years. In 8 patients lesions persisted 1 to 7 years after. Laboratory studies were normal in all patients. Conclusion: Schamberg's purpura is a chronic benign form of pigmented purpura which is occasionally seen before puberty. (J Am Acad Dermatol 2003;48:31-3.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Funding source: None.
 Conflict of interest: None identified.
 Reprint requests: Antonio Torrelo, MD, Department of Dermatology, Hospital del Niño Jesús, Menéndez Pelayo 65, 28009-Madrid, Spain. E-mail: atorrelof@meditex.es.
 0190-9622/2003/$30.00 + 0


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Vol 48 - N° 1

P. 31-33 - janvier 2003 Retour au numéro
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