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Lepromatous phlebitis of the external jugular vein - 29/08/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(03)00442-0 
Ana M. Thompson, MD a, Amy A.A. Lynn, MD b, Kristi Robson, MD a, M.Patricia Joyce, MD c, David P. Fivenson, MD a, David Scollard, MD, PhD c,
a Department of Dermatology, Henry Ford Hospital, Detroit, Michigan, USA 
b Department of Pathology, Henry Ford Hospital, Detroit, Michigan, USA 
c Clinical and Laboratory Research Branches, National Hansen's Disease Programs, Baton Rouge, Louisiana, USA 

*Correspondence to: David M. Scollard, MD, PhD, Chief, Research Pathology Department, National Hansen's Disease Program at LSU, P.O. Box 25072, Baton Rouge, LA 70894, USA

Abstract

Mycobacterium leprae (M leprae), the causative agent of Hansen's disease, is endemic in many areas of Asia, sub-Saharan Africa, South and Central America, the Pacific Islands, and the Philippines. The spectrum of clinical disease is dependent on the patient's cell-mediated immunity and might range from localized anesthetic patches or plaques to disseminated disease. If undiagnosed, progression with damage to the involved sensory and motor nerves might occur. Lepromatous vasculitis occurs most commonly in patients with severe disseminated disease. Vascular disease, as the initial presenting sign of tuberculoid leprosy, is, however, rare. We present one patient in whom the development of Hansen's disease was associated with involvement of the external jugular vein and was initially seen as external jugular vein fibrosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding sources: None.
Conflict of interest: None identified.
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Vol 49 - N° 6

P. 1180-1182 - décembre 2003 Retour au numéro
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