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A variant of acrokeratoelastoidosis in systemic scleroderma: Report of 7 cases - 01/09/11

Doi : 10.1067/mjd.2002.112927 
Shingo Tajima, MDa, Nobuhiko Tanaka, MDa, Akira Ishibashi, MDa, Kimihiro Suzuki, MDb
Saitama, Japan 
From the Departments of Dermatology,a and First Internal Medicine,b National Defense Medical College 

Abstract

We describe acrokeratoelastoidosis-like lesions on the palms of the patients with systemic scleroderma. Histology showed a focal hyperkeratosis with or without epidermal concavity, regular acanthosis, and hyalinization of collagen fibers and, in some cases, fragmentation and diminution of elastic fibers in the deep dermis. A slight degree of fibrotic change of collagen in the uninvolved neighboring skin was found in one case. The lesions were found in 7 of 26 patients with systemic scleroderma who were analyzed here, and were not found in the unrelated connective tissue disorders (n = 32) and normal controls (n = 27). The cause of the unique skin lesions may be related to the altered connective tissue metabolism similar to that of systemic scleroderma. (J Am Acad Dermatol 2002;46:767-70.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Reprint requests: Dr Shingo Tajima, Department of Dermatology, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359-8513, Japan. E-mail: tajimas@ndmc.ac.jp.


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Vol 46 - N° 5

P. 767-770 - mai 2002 Retour au numéro
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