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Idiopathic CD4+ T-cell lymphocytopenia associated with vitiligo - 01/09/11

Doi : 10.1067/mjd.2002.119672 
Paul S. Yamauchi, MD, PhD a, Nathalie Q. Nguyen, MD a, Pearl E. Grimes, MD a, b
a Division of Dermatology, University of California Los Angeles School of Medicine Los Angeles, California 
b Vitiligo and Pigmentation Institute of Southern California. Los Angeles, California 

Abstract

The syndrome of idiopathic CD4+ T lymphocytopenia (ICTL) is defined as the persistent depletion of peripheral blood CD4+ T lymphocytes below 300 cells/mm3 or less than 20% of the total lymphocytes in the absence of either HIV infection or other known causes of immunodeficiency. To date no known viral origin has been identified. ICTL has a variable clinical course ranging from patients with minimal symptoms to those who have died from opportunistic infections. We report a case of a 32-year-old white man with a long history of vitiligo that is associated with ICTL. He also had incidental psoriasis. The correlation between ICTL and autoimmune vitiligo suggests an aberration in the immune surveillance that leads to an abnormal response of CD4+ T lymphocytes in the host. (J Am Acad Dermatol 2002;46:779-82.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Reprint requests: Pearl E. Grimes, MD, Vitiligo and Pigmentation Institute of Southern California, 321 N Larchmont Blvd, Suite 609, Los Angeles, CA 90004.


© 2002  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 46 - N° 5

P. 779-782 - mai 2002 Retour au numéro
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