A patient with hyper-IgE syndrome: A multisystem disorder - 01/09/11
Doi : 10.1067/mjd.2002.108585
Ralf Hinrichs, MDa, Oliver Fricke, MDb, Rengin Tütüncü, DDSc, Nicolas Hunzelmann, MDa, Thomas Krieg, MDa, Karin Scharffetter-Kochanek, MDa
From the Department of Dermatology,a Center of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Children's Hospital,b and Department of Operative Dentistry and Periodontology,c University of Cologne.
Abstract |
A patient with hyper-IgE syndrome came to our attention with an exacerbation of atopic dermatitis. The medical evaluation showed typical features of hyper-IgE syndrome and a low number of cytotoxic T cells in the peripheral blood. This case serves as a reminder that hyper-IgE syndrome is a multisystem disorder. (J Am Acad Dermatol 2002;47:S268-9.)
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© 2002
The American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 47 - N° 5PB
P. S268-S269 - novembre 2002 Retour au numéro
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