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Treatment of relapsing or recalcitrant cutaneous T-cell lymphoma with pegylated liposomal doxorubicin - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(00)90007-0 
Uwe Wollina, MD, Tim Graefe, MD, Kerstin Karte, MD
Department of Dermatology, Friedrich-Schiller-University. Jena, Germany 

Abstract

Background: Pegylated liposomes are stable, long-circulating carriers useful for delivering doxorubicin to tumor sites with a lower toxicity than the free drug. Free doxorubicin is used in several treatment protocols for non-Hodgkin’s lymphoma. Although pegylated liposomal doxorubicin is currently used in the treatment of Kaposi’s sarcoma, no data are available for tumors, such as primary cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs). Objective: Our purpose was to determine the efficacy and toxicity of pegylated liposomal doxorubicin in patients with relapsing or recalcitrant CTCL. The cumulative dose was limited to 320 mg. Methods: A prospective pilot study was performed. Six patients (1 woman and 5 men) aged 59 to 78 years with relapsing or recalcitrant CTCL of the mycosis fungoides type, stage (Ib/IIb), were treated with pegylated liposomal doxorubicin to induce a clinical response. The drug was administered at a dosage of 20 mg m–2 once a month. Four patients received 8 doses, and 2 patients received 6 doses. Results: The best response was a complete response in 4 patients and a partial response in 2 patients. The final outcome was a complete response in 4, a partial response in 1, and progressive disease in 1 patient (overall response rate, 83%). The responders showed a decrease of lymphocytic infiltrates and activated T lymphocytes in skin biopsy specimens. Side effects were seen temporarily, ranging from grade 0 to grade 3. The most frequent side effects were mild anemia and lymphopenia. There was no need of additional therapy because of side effects. Conclusion: These results indicate that patients with relapsing or recalcitrant CTCL can achieve a high response rate with pegylated liposomal doxorubicin and that a monthly dose is a well-tolerated regimen. (J Am Acad Dermatol 2000;42:40-6.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Supported by a grant from “Verbund Klinischer Forschung” (UW) at the Medical School of the Friedrich-Schiller-University of Jena.
 Reprint requests: Uwe Wollina, MD, Department of Dermatology, Friedrich-Schiller-University of Jena, Erfurter St 35, D-07740 Jena, Germany.
 0190-9622/2000/$12.00 + 0  16/1/101092


© 2000  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 42 - N° 1P1

P. 40-46 - janvier 2000 Retour au numéro
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