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An overlap of Cowden’s disease and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome in the same family - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(00)90109-9 
Jacqueline Perriard, Jean-Hilaire Saurat, Monika Harms
Department of Dermatology, University Hospital Geneva. Geneva, Switzerland 

Abstract

We describe a family with the unusual association of Cowden’s disease and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome. The father has characteristic mucocutaneous features that are palmoplantar keratoses, multiple facial papules, oral papillomatoses, lipomas, and vitiligo with involvement of the thyroid and digestive tract. The son presents with pigmented macules of the penis, macrocephaly, and a lipoma that are typical for Bannaya-Riley-Ruvalcaba syndrome. Recent studies have demonstrated that these 2 diseases are allelic disorders at the PTEN locus on chromosome 10q. (J Am Acad Dermatol 2000;42:348-50.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This supplement is made possible through an educational grant from Ortho Dermatological to the American Academy of Dermatology.
 Reprint request: M. Harms, MD, Department of Dermatology, University Hospital Geneva, 24, rue Micheli-du-Crest, CH 1211 Geneva 14, Switzerland.
 0190-9622/2000/$12.00 + 0 16/4/99603


© 2000  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 42 - N° 2P2

P. 348-350 - février 2000 Retour au numéro
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