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Pemphigus vulgaris induced by D-penicillamine therapy in a patient with systemic sclerosis - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(00)90146-4 
Michael Shapiro, MD a, Sergio Jimenez, MD b, Victoria P. Werth, MD c
a Department of Medicine, Pennsylvania Hospital Philadelphia, Pennsylvania 
b Department of Rheumatology, Jefferson University Philadelphia, Pennsylvania 
c Department of Dermatology & Medicine, University of Pennsylvania Medical Center & Veterans Affairs Medical Center. Philadelphia, Pennsylvania 

Abstract

D -Penicillamine–induced pemphigus occurs infrequently, typically in patients with rheumatoid arthritis. We describe a patient with systemic sclerosis who experienced this complication 3 months after starting D -penicillamine therapy. Nikolsky’s sign, histopathologic findings, and direct immunofluorescence all confirmed the diagnosis. Termination of disease progression required intravenous pulse glucocorticoids, azathioprine, and 3 courses of plasmapheresis. The presentation, treatment, and etiology of D -penicillamine-induced pemphigus are reviewed, and the incidence of this complication in scleroderma patients is examined. (J Am Acad Dermatol 2000;42:297-9.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Reprint requests: Victoria P. Werth, MD, University of Pennsylvania, 36th and Spruce, Philadelphia, PA 19104.
 16/54/102644


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Vol 42 - N° 2P1

P. 297-299 - février 2000 Retour au numéro
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