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Decreased concentrations of prostate-specific antigen and human glandular kallikrein 2 in malignant versus nonmalignant prostatic tissue - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0090-4295(00)00621-X 
Angeliki Magklara a, b, d, Andreas Scorilas a, b, d, Carsten Stephan c, d, Glen O Kristiansen c, d, Steffen Hauptmann c, d, Klaus Jung c, d, Eleftherios P Diamandis a, b, d,
a Department of Pathology and Laboratory Medicine, Mount Sinai Hospital, Toronto, Ontario, Canada 
b Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada 
c Department of Urology, University Hospital Charité, Humboldt University, Berlin, Germany 
d Department of Pathology, University Hospital Charité, Humboldt University, Berlin, Germany 

*Reprint requests: Eleftherios P. Diamandis, M.D., Department of Pathology and Laboratory Medicine, Mount Sinai Hospital, 600 University Avenue, Toronto, Ontario M5G 1X5, Canada

Abstract

Objectives. To study quantitatively the relative expression of human glandular kallikrein 2 (hK2) and prostate-specific antigen (PSA) in paired (from the same patient) cancerous and noncancerous prostatic tissue to evaluate whether these proteins are overexpressed or underexpressed in cancer.

Methods. We studied 14 patients who underwent radical retropubic prostatectomy for prostate cancer. Cancerous and adjacent normal tissues were excised and then extracted to prepare cytosolic extracts. The extracts were analyzed for total protein, and for hK2 and PSA using sensitive and specific immunofluorometric procedures.

Results. PSA was present in the prostatic extracts at about 50 to 100 times higher amounts than hK2. The correlation between PSA and hK2 values was good. Both prostate kallikreins were expressed more in noncancerous than in cancerous prostatic tissue.

Conclusions. Our results demonstrated that both PSA and hK2 are down-regulated in prostate cancer compared with noncancerous tissue. The degree of down-regulation was higher for PSA than for hK2. The mechanism and physiologic consequences of this down-regulation are unknown.

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Vol 56 - N° 3

P. 527-532 - septembre 2000 Retour au numéro
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