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Severe subepidermal blistering disorder with features of bullouspemphigoid and herpes gestationis - 07/09/11

Doi : 10.1053/jd.1999.v40.a95644 
Melanie K Triffet, MD, Lawrence E Gibson, MD, Kristin M Leiferman, MD
Department of Dermatology, Mayo Clinic and Mayo Foundation,Rochester, Minnesota 

1Reprint requests: Kristin M. Leiferman, MD, Mayo Clinic, 200 FirstSt SW, Rochester, MN 55905

Rochester, Minnesota This supplement is made possible through an educational grant from Ortho Dermatologicalto the American Academy of Dermatology. 0190-9622/99/$8.00 + 0 16/4/95644

Abstract

Herpes gestationis (HG) and bullous pemphigoid (BP) are blistering disorders with similar features, including urticarial lesions that progress to blisters and immunodeposition of C3 in a linear pattern at the basement membrane zone. Among their differences, HG is distinguished by its association with pregnancy, the puerperium, or hormonal perturbation. We describe the immunopathologic findings and clinical course in a multiparous woman with a severe blistering eruption. The patient was not pregnant. Malignancy evaluation was negative, and hormonal testing was normal. Histologic examination demonstrated a subepidermal bulla with eosinophils. Direct immunofluorescence showed C3 in a strong linear band at the dermal-epidermal junction. Indirect immunofluorescence demonstrated circulating IgG1 and IgG3 antibodies to basement membrane zone (epidermal component on salt-split skin), and complement-fixing IgG. Immunoprecipitation demonstrated antibodies to a 180-kd keratinocyte protein antigen. By clinical definition, this patient has BP. However, her disease presentation demonstrated features of both BP and HG. (J Am Acad Dermatol 1999;40:797-801.)

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Vol 40 - N° 5S

P. 797-801 - mai 1999 Retour au numéro
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