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Persistent Sweet’s syndrome occurring in a child with a primary immunodeficiency - 07/09/11

Doi : 10.1053/jd.1999.v40.a95650 
Kimberly E Lipp, MD >a, Philip D Shenefelt, MD >a, Robert P Nelson, MD >b, Jane L Messina, MD >a, Neil A Fenske, MD >a,
a Divisions of Dermatology at the University of South Florida 
b Allergy and Immunology at the University of South Florida 

1Reprint requests to: Philip D. Shenefelt, MD, USF College of Medicine, Division of Dermatology, 12901 Bruce B. Downs Blvd, MDC 19, Tampa, FL 33612

Tampa, Florida This supplement is made possible through an educational grant from Ortho Dermatological to the American Academy of Dermatology. 0190-9622/99/$8.00 + 0 16/4/95650

Abstract

Sweet’s syndrome (SS) occurs most commonly in association with inflammatory or neoplastic disorders. Only rarely has it been associated with immunodeficiency disorders. We describe a child with a T-cell immunodeficiency who had a persistent neutrophilic dermatosis that was histologically and clinically consistent with SS. SS associated with immunodeficiencies may occur as a reaction to an underlying infection or a defect in immunoregulation. Such patients, however, may not be able to produce the classic fever and neutrophilia associated with SS. They may fail to respond to standard treatment for SS and may suffer a prolonged and persistent course. (J Am Acad Dermatol 1999;40:838-41.)

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© 1999  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 40 - N° 5S

P. 838-841 - mai 1999 Retour au numéro
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