L'histiocytose de Langerhans est une pathologie rare de l'enfant et de l'adulte jeune qui provoque aussi bien des lésions focales que des atteintes de plusieurs organes mimant une vascularite ou une hémopathie maligne, par prolifération et accumulation tissulaire d'histiocytes. L'atteinte osseuse ou granulome éosinophile est la plus fréquente. Les circonstances de découverte de telles lésions sont le plus souvent la douleur, une tuméfaction, une fracture, fièvre et parfois otorrhée, hypoacousie ou exophtalmie en cas d'atteinte des os de la face. Les radiculalgies sont rarement décrites même en cas d'atteinte du squelette axial. Nous reportons quatre cas de radiculagies liées à une histiocytose langerhansienne: deux cruralgies tronquées associées à une atteinte cotyloïdienne chez deux hommes de 25 et 34 ans, ainsi que deux lombosciatiques chez une jeune femme présentant une atteinte corporéale de L5 et chez un homme de 41 ans chez qui existe une localisation sacrée.