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Adjunctive daunorubicin in the treatment of proliferative vitreoretinopathy: results of a multicenter clinical trial - 09/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9394(98)00115-9 
P Wiedemann, MD a, , R.D Hilgers, PhD a, P Bauer, PhD a, K Heimann, MD a

FOR THE DAUNOMYCIN STUDY GROUP

a University Eye Hospital Leipzig, Leipzig, Germany 

*Reprint requests to Peter Wiedemann, MD, University Eye Hospital Leipzig, Liebigstr 10-14, 04103 Leipzig, Germany; fax: +49-341-9721659

Abstract

PURPOSE: To assess the efficacy and safety of adjunctive daunorubicin during vitrectomy surgery in eyes with idiopathic proliferative vitreoretinopathy (PVR).

METHODS: Two hundred eighty-six eyes (286 patients) with stage C2 (Retina Society Classification, 1983) or more advanced preoperative PVR in which surgery with silicone oil was planned were enrolled in a multicenter, prospective, randomized, controlled clinical trial. Standardized surgery plus adjunctive daunorubicin perfusion was compared with surgery alone. Outcomes assessed were retinal attachment without additional vitreoretinal surgery 6 months after standardized surgery, number of and time until vitreoretinal reoperations within 1 year of standardized surgery, and change in visual acuity 1 year after standardized surgery, evaluated by photodocumentation, number of reoperations, and measurement of best-corrected visual function. Outcomes were determined 6 months after operation and reevaluated after 1 year of follow-up.

RESULTS: Six months after standardized surgery, complete retinal reattachment without additional vitreoretinal surgery was achieved in 62.7% (89/142) of eyes in the daunorubicin group vs 54.1% (73/135) in the control group (P = .07, one-sided). However, in the daunorubicin group, significantly fewer vitreoretinal reoperations were performed within 1 year postoperatively (P = .005, one-sided) to achieve the same overall 1-year retinal reattachment rate (80.2% [105/131] vs 81.8% [103/126]). The rate of patients with no vitreoretinal reoperations was 65.5% (95/145) in the daunorubicin group vs 53.9% (76/141) in the control group. There was no difference in the best-corrected visual acuity. No severe adverse effect related to daunorubicin was identified.

CONCLUSIONS: Although the rate of anatomic success after 6 months failed to show significance, some benefit of the adjunctive treatment exists, especially a tendency toward increased rate of reattachment and a significant reduction in the number of reoperations. This shows that human PVR is amenable to pharmacologic treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Supported by a grant from the Deutsche Forschungsgemeinschaft (He 840/3-1/2/3). A complete listing of the Daunomycin Study Group appears at the end of the article.


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Vol 126 - N° 4

P. 550-559 - octobre 1998 Retour au numéro
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