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Indomethacin treatment of eighteen patients with Sweet's syndrome - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(97)80222-8 
Sylvie Jeanfils, MD, Pascal Joly, MD, PhD , Paul Young, MD, Christine Le Corvaisier-Pieto, MD, Elisabeth Thomine, MD, Phillippe Lauret, MD
 Dermatology Clinic, Hôpital Charles Nicolle, France 

**Reprint requests: P. Joly, MD, PhD, Clinique Dermatologique, Hôpital Charles Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen Cedex, France.

Abstract

Background:

The standard treatment for Sweet's syndrome (acute febrile neutrophilic dermatosis) is oral corticosteroids. Despite a good initial response, the disease is characterized by frequent relapses.

Objective:

Our purpose was to test the therapeutic effect of the nonsteroidal antiinflammatory drug indomethacin on Sweet's syndrome.

Methods:

All patients with Sweet's syndrome observed during a 4-year period were given indomethacm, 150 mg/day for the first week and 100 mg/day for two additional weeks. The therapeutic response was assessed on days 4, 7, 14, 30, and 180.

Results:

Seventeen of 18 patients had a good initial response; fever and arthralgias were markedly attenuated within 48 hours and eruptions cleared between 7 and 14 days. The remaining patient's cutaneous lesions continued to develop and were successfully treated with prednisone (1 mg/kg/day). The only side effect of indomethacin treatment was epigastric pain in two patients. No patient had a relapse after discontinuation of indomethacin (mean follow-up, 20.1 months).

Conclusion:

Indomethacin is a safe and effective treatment for Sweet's syndrome.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

© 1997  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 36 - N° 3

P. 436-439 - mars 1997 Retour au numéro
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