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Nonsurgical treatment of basal cell carcinomas with intralesional 5-fluorouracil/epinephrine injectable gel - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(97)70328-1 
Bruce H. Miller, MDa, Joel S. Shavin, MDb, Armand Cognetta, MDc, J.Richard Taylor, MDd, Stuart Salasche, MDe, Andrew Korey, PhDf, Elaine K. Orenberg, PhDf
Portland, Oregon; Snellville, Georgia; Tallahassee and Miami, Florida; Tucson, Arizona; and Fremont, California 
From private practice in Portland,a Snellville,b and Tallahasseec; Dermatology Service, Miami Veterans Administration Hospitald; Dermatology Section, University of Arizona Health Sciences Centere; Matrix Pharmaceutical, Inc., Fremont.f 

Abstract

Background: To develop a nonsurgical treatment alternative for basal cell carcinomas (BCCs), we evaluated intralesional sustained-release chemotherapy with 5-fluorouracil/epinephrine injectable gel (5-FU/epi gel). Objective: To optimize the dose and treatment schedule, we compared the safety, tolerance, and efficacy of six treatment regimens of 5-FU/epi gel in patients with BCCs. Methods: Two doses and four treatment schedules of 5-FU/epi gel were compared in an open-label, randomized study of 122 patients with biopsy-proven BCCs. One BCC per patient was treated for up to 4 to 6 weeks, then observed for 3 months at which time the tumor site was completely excised for histologic examination. Results: Overall, 91% of evaluable treated tumors (106 of 116) in all regimens had histologically confirmed complete tumor resolution. No clinically significant treatment-related systemic adverse events occurred. The best response rate, tolerance, and patient compliance with assigned dose were in patients receiving 0.5 ml of 5-FU/epi gel three times a week for 2 weeks. The complete response rate based on histologic assessment in this group was 100%. Conclusion: Results demonstrate that treatment of BCC with 5-FU/epi gel is both safe and effective, may result in histologically confirmed complete response rates comparable to surgery, and provides a nonsurgical treatment alternative in selected patients. (J Am Acad Dermatol 1997;36:72-7.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Supported by a grant from Matrix Pharmaceutical, Inc., Fremont, Calif.
 Reprint requests: Bruce H. Miller, MD, Clinical Research Center, 9495 S.W. Locust St., Suite B, Portland, OR 97223-6683.
 16/1/77209


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Vol 36 - N° 1

P. 72-77 - janvier 1997 Retour au numéro
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