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Aborted sudden death in the Wolff-Parkinson-White syndrome - 12/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9149(99)80136-2 
Carl Timmermans, MD , Joep L.R.M. Smeets, MD, Luz-Maria Rodriguez, MD, Georgios Vrouchos, MD, Adri van den Dool, BS, Hein J.J. Wellens, MD
From the Department of Cardiology, Academic Hospital, Maastricht, The Netherlands 

*Address for reprints: Carl Timmermans, MD, Academic Hospital Maastricht, P.O. Box 5800, AZ 6202 Maastricht, The Netherlands.

Abstract

In a population of 690 patients with Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome referred to our hospital from January 1979 to February 1995, 15 patients (2.2%) had an aborted sudden death out of the hospital. This retrospective study examines their clinical and electrophysiologic characteristics. Gender, accessory pathway localization, and presence of multiple accessory pathways were compared between patients with and without spontaneous ventricular fibrillation (VF). Whereas gender and the presence of multiple accessory pathways did not significantly differ between both groups, septally located pathways occurred significantly more often in the VF group. In patients with aborted sudden death, spontaneous VF was found significantly more often in men (13 of 15). VF was the first manifestation of the WPW syndrome in 8 patients. The remaining 7 patients had documented episodes of atrial fibrillation, circus movement tachycardia, or both (n = 2). Ten of the 15 patients were exercising or under emotional stress at the time of aborted sudden death. Only 1 patient had 2 accessory pathways. The location of the accessory pathway was septal (midseptal or posteroseptal) in 11 patients, left lateral in 4, and right lateral in 1.

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© 1995  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 76 - N° 7

P. 492-494 - septembre 1995 Retour au numéro
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