Décrire les aspects cliniques et évolutifs du priapisme intermittent chronique (PIC) chez l'enfant drépanocytaire homozygote.

Nous avons analysé les dossiers des 8 enfants homozygotes SS suivis pour un PIC entre 1996 et 2004.

L'âge au 1^er épisode était compris entre 5 et 14 ans (moyenne 9,75±3,69 ans). La fréquence des crises de PIC était presque quotidienne pour 6 patients, et de 2 et 3 fois par semaine chez les 2 autres. Les priapismes survenaient au cours du sommeil profond, la nuit pour tous les patients et également le jour pour la moitié. Leur durée était comprise entre 10 min et 2 h pour 6 patients et 4 à 5 h pour les 2 autres. L'étiléfrine a été administrée per os jusqu'à l'arrêt des crises et poursuivi pendant 1 mois pour tous les patients. Il a permis d'obtenir au bout de 7 jours à 7 mois une rémission prolongée chez tous les patients (recul de 2 à 7 ans) malgré une ou plusieurs rechutes.

To describe clinical aspects and outcome of stuttering priapism (SP) in children with sickle cell anemia.

We included the 8 children with sickle cell anemia suffering from SP between 1996 and 2004.

Age at onset of SP ranged from 5 to 14 years (mean 9.75±3.69 years). SP attacks occurred once a day for 6 patients, and 2 and 3 times by week for the others. It happened during deep sleep, especially in the night (all patients) and sometimes in the day (4 patients). The duration of attacks ranged from 10 min to 2 h in 6 patients and 4 to 5 h in 2 patients. Oral étilefrine was administered to all patients until the cessation of attacks, and continued during 1 month. A long remission was obtained in all patients after 7 days to 7 months treatment (follow-up 2 to 7 years) in spite of 1 or many relapses.