Purification and characterization of a 33 kDa extracellular proteinase from Microsporum cookei - 03/12/11
, F. Zaini b, S. Rezaei c, J.-P. Bouchara d, G. Larcher d
Corresponding author.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 7 |
| Iconographies | 3 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Summary |
Objective |
An extracellular proteinase synthesized by the geophilic dermatophyte Microsporum cookei has been purified and characterized.
Material and methods |
The soil isolate of M. cookei was cultivated in modified Czapek-Dox liquid medium containing 0.1% bacteriological peptone and 1% glucose as the nitrogen and carbon sources. Purification of the proteinase was accomplished by (NH4)2SO4 precipitation, followed by ion-exchange chromatography.
Results |
Analysis of the enzyme by SDS-PAGE revealed a single polypeptide chain with an apparent molecular mass of 33kDa. A keratinolytic activity was evidenced for the enzyme by the keratin azure test. The inhibition profile and the good activity of the enzyme towards the synthetic substrate N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide suggested that it belongs to the subtilisin group of serine proteinases.
Conclusion |
The keratinolytic properties of M. cookei suggest that this fungus may be an alternative for the recycling of industrial keratinic wastes.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Objectif |
Une protéase sécrétée par Microsporum cookei, champignon dermatophyte et géophile, a été purifiée et caractérisée.
Matériel et méthodes |
Un isolat de M. cookei obtenu du sol a été cultivé en milieu liquide Czapek-Dox modifié contenant 0,1 % de peptone bactériologique et 1 % de glucose comme seules sources d’azote et de carbone. La purification a débuté par une précipitation des protéines du filtrat de culture par 80 % de saturation en sulfate d’ammonium, suivie d’une chromatographie par échange d’ions.
Résultats |
La pureté de l’enzyme a été contrôlée par électrophorèse SDS-PAGE qui a révélé une unique chaîne peptidique d’une masse moléculaire apparente de 33kDa. Une activité kératinolytique a été mise en évidence grâce au test kératine-azure. Le profil d’inhibition, ainsi que de bonnes constantes cinétiques vis-à-vis du substrat N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide suggèrent que l’enzyme appartient à la famille des sérine-protéases de type subtilisine.
Conclusion |
Les capacités kératinolytiques de M. cookei permettent d’envisager ce champignon comme une alternative dans le recyclage des déchets riches en kératine issus d’abattoirs industriels.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Serine proteinase, Subtilisin, Keratinolyse, Microsporum cookei
Mots clés : Sérine-protéase, Subtilisine, Kératinolyse, Microsporum cookei
Plan
Vol 21 - N° 4
P. 241-247 - décembre 2011 Retour au numéro
Article précédent
- Editorial Board
- Les onychomycoses au Gabon : aspects cliniques et mycologiques
- S. Nzenze Afène, E.B. Ngoungou, M. Mabika Mamfoumbi, M.K. Bouyou Akotet, I.M. Avome Mba, M. Kombila
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?