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Distinct serum and synovial fluid interleukin (IL)-33 levels in rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and osteoarthritis - 11/01/12

Doi : 10.1016/j.jbspin.2011.02.011 
Dominique Talabot-Ayer a, b, Thomas McKee c, Patrizia Gindre c, Sylvette Bas a, Dominique L. Baeten d, Cem Gabay a, b, Gaby Palmer a, b,
a Division of Rheumatology, University Hospital, Geneva, Switzerland 
b Department of Pathology and Immunology, University of Geneva School of Medicine, 1, rue Michel-Servet, 1211 Geneva 4, Switzerland 
c Division of Clinical Pathology, University Hospital, Geneva, Switzerland 
d Department of Clinical Immunology and Rheumatology, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands 

Corresponding author. Tel.: +41 22 379 57 68; fax: +41 22 379 57 46.

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Abstract

Objectives

Recent evidence suggests a role for interleukin (IL)-33 and its receptor ST2 in arthritis. In this study, we quantified IL-33 and soluble (s)ST2 levels in serum and synovial fluid (SF), and assessed synovial IL-33 expression levels and pattern in patients with rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA), or osteoarthritis (OA).

Methods

Serum and SF IL-33 and sST2 levels were assessed by ELISA. IL-33 mRNA was quantified by RT-qPCR. Synovial IL-33 protein expression pattern was examined by immunohistochemistry.

Results

Serum and SF IL-33 levels tended to be higher in RA than in OA patients. In contrast to RA, IL-33 was not detectable in PsA serum and SF. Serum sST2 levels were higher in RA than in OA. There was a wide variation of synovial tissue IL-33 mRNA expression within each disease group and IL-33 mRNA levels were not significantly different between the groups. A similar IL-33 protein expression pattern was observed in RA, PsA and OA synovium, with strong nuclear expression of IL-33 in endothelial cells and, in a subset of RA, PsA and OA patients, in cells morphologically consistent with synovial fibroblasts.

Discussion/Conclusions

This study confirms increased circulating IL-33 levels in RA. In addition, we report that IL-33 is undetectable in the serum or SF of PsA patients. Local expression of IL-33 in the synovium was observed at similar variable levels in RA, PsA and OA, suggesting that inflamed joints do not represent the primary source of elevated serum and SF levels of IL-33 in RA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Arthritis, IL-33, Inflammation, ST2 receptor, Synovium


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Vol 79 - N° 1

P. 32-37 - janvier 2012 Retour au numéro
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