Ponctuations rétiniennes et syndrome d'Alport - 01/01/00
I. Mili-Boussen, M. Ghattas, B. Ben Romdhane, A. OuertaniCorrespondance et tirés à part : I. Mili-Boussen, BP 32, El Menzah 1, 1004 Tunis, Tunisie
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Résumé |
Le syndrome d'Alport est une néphropathie héréditaire qui s'accompagne de surdité et d'anomalies oculaires. Les ponctuations rétiniennes représentent la manifestation ophtalmologique la plus fréquente au cours de ce syndrome.
Observation. - Les auteurs rapportent le cas d'un enfant de 13 ans atteint de ces lésions rétiniennes caractéristiques, associées à un syndrome d'Alport.
Conclusion. - La présence des ponctuations rétiniennes au cours du syndrome d'Alport est d'une aide considérable au diagnostic et s'accompagne souvent d'une atteinte rénale sévère.
Mots clés : Alport (syndrome d') ; ponctuations rétiniennes.
Abstract |
Alport's syndrome is a familial disorder characterized by progressive renal failure, sensorineural hearing loss and ocular manifestations.
Case report. - The authors report a case of a 13-year-old child with Alport's syndrome associated with retinal flecks.
Conclusion. - Retinal flecks are the most frequent ocular manifestation in Alport's syndrome and are a considerable help to diagnosis. They are often associated with severe renal failure.
Mots clés : nephritis, hereditary ; Alport's syndrome ; retinal diseases ; ophthalmology ; child.
Plan
Vol 7 - N° 12
P. 1304-1306 - décembre 2000 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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