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Ponctuations rétiniennes et syndrome d'Alport - 01/01/00

I.  Mili-Boussen,  M.  Ghattas,  B.  Ben Romdhane,  A.  OuertaniCorrespondance et tirés à part : I. Mili-Boussen, BP 32, El Menzah 1, 1004 Tunis, Tunisie

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Résumé

Le syndrome d'Alport est une néphropathie héréditaire qui s'accompagne de surdité et d'anomalies oculaires. Les ponctuations rétiniennes représentent la manifestation ophtalmologique la plus fréquente au cours de ce syndrome.

Observation. - Les auteurs rapportent le cas d'un enfant de 13 ans atteint de ces lésions rétiniennes caractéristiques, associées à un syndrome d'Alport.

Conclusion. - La présence des ponctuations rétiniennes au cours du syndrome d'Alport est d'une aide considérable au diagnostic et s'accompagne souvent d'une atteinte rénale sévère.

Mots clés  : Alport (syndrome d') ; ponctuations rétiniennes.

Abstract

Alport's syndrome is a familial disorder characterized by progressive renal failure, sensorineural hearing loss and ocular manifestations.

Case report. - The authors report a case of a 13-year-old child with Alport's syndrome associated with retinal flecks.

Conclusion. - Retinal flecks are the most frequent ocular manifestation in Alport's syndrome and are a considerable help to diagnosis. They are often associated with severe renal failure.

Mots clés  : nephritis, hereditary ; Alport's syndrome ; retinal diseases ; ophthalmology ; child.

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Vol 7 - N° 12

P. 1304-1306 - décembre 2000 Retour au numéro
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