La maladie de Darier est une dermatose rare. Son retentissement psychosocial est rarement décrit dans le contexte africain. Nous rapportons trois observations de patients atteints de maladie de Darier, qui présentaient des difficultés majeures d’intégration sociale en Afrique.

Cas n^o 1 : une femme de 19ans consultait pour des papules hyperchromiques grisâtres, kératosiques, regroupées en petites plaques disséminées sur tout le corps. Elle ne trouvait pas de conjoint et était rejetée par ses pairs. Elle ne pouvait pas honorer ses ordonnances. Cas n^o 2 : une femme de 20ans avait des lésions kératosiques et végétantes généralisées. Elle avait été répudiée par son époux. Elle n’était pas non plus en mesure d’acheter son traitement. Cas n^o 3 : un forgeron de 33ans, atteint de lésions localisées dans la région interscapulaire et la poitrine, était épileptique et dépressif, en partie rejeté par sa famille.

Chez les trois patients présentés, le diagnostic de maladie de Darier pouvait être retenu sur des critères anatomocliniques. Dans les trois cas, nous avons constaté un retentissement majeur de la maladie sur l’intégration sociale des patients. Ces formes généralisées inesthétiques jouent sur la qualité de vie et l’association à une épilepsie constitue encore un handicap supplémentaire.

Les difficultés d’intégration sociale doivent être particulièrement prises en considération chez les sujets atteints de maladie de Darier dans les sociétés africaines.

Darier’s disease is a rare disease. Multiple clinical forms have been observed, but the psychosocial aspects in Africa are rarely described. We report three cases involving difficulties regarding social integration.

Case no. 1: a 19-year-old woman consulted for hyperchromic, greyish, keratotic papules, grouped in small plaques scattered all over the body. She had trouble finding a husband and was rejected by her peers. Case no. 2: a 20-year-old woman presented generalized keratotic, vegetative lesions. She was rejected by her husband because of the lesions. Like patient no. 1, she was unable to purchase her prescribed treatment. Case no. 3: a 33-year-old blacksmith presented Darier’s disease with lesions on the interscapular region and chest. He was epileptic and depressive and was partly rejected by his family.

Darier’s disease, diagnosed on the basis of anatomoclinical factors, had a major impact on the social integration of all three patients. These generalised disfiguring forms of the disease adversely affect the quality of life and their association with neuropsychiatric disorders is another major handicap.

Difficulties concerning social integration and therapeutic problems must be considered in the management of Darier’s disease in Africa.