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Revue du rhumatisme
Volume 79, n° 2
pages 162-164 (mars 2012)
Doi : 10.1016/j.rhum.2011.12.002
accepted : 25 Mars 2011
Anakinra : un traitement efficace du syndrome de Schnitzler
 

Marie-Anne Vandenhende , Fabrice Bentaberry, Philippe Morlat, Fabrice Bonnet
Service de médecine interne et maladies infectieuses, hôpital Saint-André, CHU de Bordeaux, 1, rue Jean-Burguet, 33075 Bordeaux cedex, France 

Auteur correspondant.
Résumé

Le syndrome de Schnitzler est une maladie rare caractérisée par une urticaire chronique et une gammapathie monoclonale. Sa physiopathologie reste mal élucidée et son traitement difficile. Nous rapportons l’observation d’un patient souffrant depuis deux ans d’arthralgies, d’une urticaire chronique et d’épisodes fébriles, symptômes qui ne répondaient pas aux différents traitements dont les antihistaminiques, la corticothérapie, la colchicine et le méthotrexate à faible dose. Quand le diagnostic de syndrome de Schnitzler fut porté, un traitement par anakinra, un antagoniste du récepteur de l’interleukine-1, a été débuté. Ce traitement a permis une rémission rapide, complète et durable des symptômes. L’anakinra semble être une approche thérapeutique efficace et bien tolérée de cette maladie rare.

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Mots clés : Syndrome de Schnitzler, Urticaire, Gammapathie monoclonale, Interleukine-1, Anakinra



 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine (doi:10.1016/j.jbspin.2011.03.021).



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