S'abonner

Prise en charge du syndrome transfuseur-transfusé - 13/03/12

Doi : 10.1016/j.gyobfe.2012.01.009 
G.E. Chalouhi a, b, B. Deloison b, Y. Ville a, b,
a Centre de maladies rares pour la prise en charge des grossesses monochoriales compliquées, hôpital Necker–Enfants-Malades, Assistance Publique–hôpitaux de Paris, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 
b Service d’obstétrique et de médecine fœtale, hôpital Necker–Enfants-Malades, Assistance Publique–hôpitaux de Paris, université Paris Descartes, Sorbonne Paris-Cité, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 8
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Le syndrome transfuseur-transfusé (STT) est retrouvé dans environ 15 % des grossesses monochoriales, indépendamment de leur mode de conception. Cette maladie est due à un déséquilibre hémodynamique et probablement hormonal, secondaire à un déséquilibre de perfusion à travers des anastomoses vasculaires. Au cours des 15 dernières années, des progrès considérables ont étés accomplis dans la compréhension, le diagnostic et le traitement des STT. Cependant, beaucoup de questions sont encore en suspens et beaucoup de travail reste à accomplir. La coagulation sélective laser par fœtoscopie est actuellement le seul traitement étiologique du STT, établi dans un essai randomisé contrôlé. Cette technique a permis une augmentation de la survie globale mais aussi une diminution du taux de survie sans séquelle (notamment neurologique). Cependant, il manque encore des marqueurs pronostiques préopératoires pour pouvoir conseiller encore plus précisément les parents.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS), also called twin oligoamnios polyhydramnios sequence (TOPS) complicates around 15% of monochorionic pregnancies irrespective of the mode of conception Error! Bookmark not defined. It is a hemodynamic, and probably hormonal, discordance secondary to imbalanced blood flows through the vascular anastomoses aforementioned. During the last 15 years, a lot of progress has been made in the understanding, diagnosis and treatment of TTTS. Nevertheless, many questions remain unanswered and research is still active in this domain. Fetoscopic laser coagulation of placental vessels is the only treatment addressing the pathophysiology of the syndrome as proven through a randomized controlled study against amnioreduction. This technique has definitely improved overall survival as well as the rate of neurologically intact survival but it still lacks preoperative prognostic markers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Grossesses monochoriales bi-amniotiques, Syndrome transfuseur-transfusé, STT, Laser, Complications, Photocoagulation sélective

Keywords : Monochorionic diamniotic pregnancy, Twin-to-twin transfusion syndrome, TTTS, Laser, Complications, Selective photocoagulation


Plan


© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 40 - N° 3

P. 174-181 - mars 2012 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • D’autres acteurs dans la croissance folliculaire et ovocytaire : rôle des microARNs dans le dialogue cumulo-ovocytaire
  • S. Moussaddykine, S. Assou, H. Déchaud, S. Hamamah
| Article suivant Article suivant
  • Syndrome de Cushing et grossesse : à propos d’un cas de corticosurrénalome
  • L. Homer, M. Viatge, F.-X. Gayet, Y. Laurent, V. Kerlan

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.