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Journal Français d'Ophtalmologie
Volume 35, n° 4
page 312 (avril 2012)
Doi : 10.1016/j.jfo.2011.04.017
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Aniridie congénitale et cataracte
Congenital aniridia and cataract
 

C. Speeg-Schatz
Service ophtalmologie NHC, hôpital civil, BP 426, 67091 Strasbourg cedex, France 




Figure 1. Affection autosomique dominante, l’aniridie est une dysgénésie sévère du segment antérieur réduisant l’iris à une mince collerette. Elle est toujours associée à une hypoplasie maculaire, un nystagmus de fixation, une photophobie, une amblyopie sévère et parfois une cataracte. Un glaucome existe dans 75 % des cas. Dans la forme familiale, une enquête génétique est requise. Dans la forme isolée, il faudra rechercher une délétion chromosomique 11p1-3 (caryotype) et un gonado ou néphroblastome (échographie abdominale).

Déclaration d’intérêts

L’auteur déclare ne pas avoir de conflits d’intérêts en relation avec cet article.



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