S'abonner

The molecular genetics underlying basal cell carcinoma pathogenesis and links to targeted therapeutics - 16/04/12

Doi : 10.1016/j.jaad.2010.06.054 
Julie K. Iwasaki, MD a, Divya Srivastava, MD b, Ronald L. Moy, MD c, d, Henry J. Lin, MD e, David J. Kouba, MD, PhD a, f,
a Department of Dermatology, Henry Ford Health System, Detroit, Michigan 
b Department of Dermatology, Univerity of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 
c Department of Dermatology, University of California at Los Angeles David Geffen School of Medicine, Los Angeles, California 
d West Los Angeles Veterans Affairs Medical Center, Los Angeles, California 
e Department of Pediatrics and Division of Medical Genetics, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, CA, and the David Geffen School of Medicine, UCLA, Los Angeles, California 
f The Toledo Clinic Dermasurgery and Laser Center, Toledo, Ohio 

Reprint requests: David J. Kouba, MD, PhD, Henry Ford Health System, Department of Dermatology, Division of Mohs Micrographic Surgery, 3031 W Grand Blvd, Suite 800, Detroit, MI 48202.

Abstract

Mutations in the sonic hedgehog signaling pathway play a key role in the development of basal cell carcinomas. Specifically, mutations in the PTCH1 (also known as PTCH or PTC1) and SMO genes cause tumor formation through constitutive activation of the pathway. Misregulation of the pathway has also been implicated in the nevoid basal cell carcinoma syndrome and other tumors. Understanding the function of the sonic hedgehog pathway has led to novel strategies for treatment. In this review we highlight the role of the pathway in the pathogenesis of basal cell carcinoma and review potential targeted therapies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : carcinoma, basal cell, sonic hedgehog


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


© 2010  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 66 - N° 5

P. e167-e178 - mai 2012 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Silver sulfadiazine for the treatment of partial-thickness burns and venous stasis ulcers
  • Andrew C. Miller, Rashid M. Rashid, Louise Falzon, Elamin M. Elamin, Shahriar Zehtabchi
| Article suivant Article suivant
  • Effects of contiguous scars in dermatoscopic evaluation of clinically atypical melanocytic nevi
  • Hyuk C. Cha, Mandy Harting, Kelly B. Cha, Mathew W. Ludgate, Stephen H. Olsen, Lili Zhao, Christopher D. Lao

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.