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Atteinte respiratoire de la mucoviscidose de l’enfance à l’âge adulte - 08/06/12

Doi : 10.1016/S0929-693X(12)71102-8 
D. Hubert 1, , M. Le Bourgeois 2
1 Service de Pneumologie, CRCM adultes, Hôpital Cochin, AP-HP, 27 rue du Faubourg Saint-Jacques, 75679 Paris cedex 14, France 
2 Service de Pneumologie et Allergologie Pédiatriques, CRCM enfants, Hôpital Necker, AP-HP, 149 rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

L’atteinte respiratoire de la mucoviscidose, secondaire à l’inflammation et à l’infection bronchiques, apparaît dès le plus jeune âge, et évolue par poussées lors des surinfections bronchiques. À l’âge adulte, les complications d’hémoptysie et de pneumothorax sont plus fréquentes et l’insuffisance respiratoire est plus sévère, conditionnant le pronostic. La prise en charge repose principalement sur la kinésithérapie respiratoire et une antibiothérapie adaptée.

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Summary

The respiratory disease of cystic fibrosis, which is secondary to bronchial inflammation and infection, appears from the youngest age and its evolution is made of exacerbations due to acute respiratory infections. In adulthood, complications such as hemoptysis and pneumothorax are more frequent and respiratory insufficiency is more severe, conditioning prognosis. Care is mainly based on physiotherapy and adapted antibiotics.

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Vol 19 - N° S1

P. S17-S19 - mai 2012 Retour au numéro
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