Détection néonatale de la surdité en maternité par génétique moléculaire : bilan d'une première année dans les familles à risque - 01/01/02
G. Lucotte 1 * , M. François 2 *Correspondance
Voir les affiliationsMots clés : surdité ; génétique moléculaire ; dépistage néonatal ; maternité hospitalière.
Mots clés : deafness ; genetics, biochemical ; neonatal screening ; obstetrics and gynecology department, hospital.
Vol 9 - N° 2
P. 223 - février 2002 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.