S'abonner

Étude d’association entre les gènes GDF5 et ADAM12 et l’arthrose du genou - 25/10/12

Doi : 10.1016/j.rhum.2012.01.012 
Min-Ho Shin a, Sung-Ji Lee b, Seung-Jung Kee c, Sang-Kook Song d, Sun-Seog Kweon a, e, Dong-Jin Park b, Yong-Wook Park b, Shin-Seok Lee b, Tae-Jong Kim b,
a Service de médecine préventive, faculté de médecine de l’université nationale de Chonnam, Gwangju, République de Corée 
b Service de rhumatologie, institut de recherche et de sciences médicales, faculté de médicine de l’université nationale de Chonnam et hôpital, 671, Jebongro, Dong-Gu, Gwangju 501-757, République de Corée 
c Service de biologie médicale, faculté de médecine et hôpital de l’université nationale de Chonnam, Gwangju, République de Corée 
d Service de radiologie, faculté de médicine de l’université nationale de Chonnam, Gwangju, République de Corée 
e Centre régional du cancer de Jeonnam, université nationale et hôpital de Chonnam, Hwasun, République de Corée 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 4
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Objectifs

Étudier l’association de deux polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) avec la susceptibilité à l’arthrose du genou dans une cohorte coréenne.

Méthodes

L’arthrose du genou a été évaluée chez 2462 sujets âgés de 50ans ou plus et un génotypage sur deux SNP (GDF5 ; rs143383 et ADAM12 ; rs3740199) a été réalisé. Les radiographies ont été interprétées par deux examinateurs à partir d’un ensemble de caractéristiques radiographiques afin d’obtenir un score international de Kellgren/Lawrence (K/L). L’ADN génomique a été extrait du sang périphérique en utilisant un minikit QIAamp DNA du sang. Le génotypage de GDF5 a été effectué par analyse de la fusion à haute résolution. Le génotypage d’ADAM12 a été effectué par TaqMan. Les fréquences des allèles ont été évaluées par comptage. Les associations ont été étudiées en calculant les odds ratios (OR) et les intervalles de confiance à 95 % (IC 95 %), en utilisant une analyse de régression logistique avec ajustement pour l’âge, le sexe et l’indice de masse corporelle (IMC).

Résultats

Dans cette cohorte, 725 sujets présentaient une arthrose selon des critères radiographique (scoreK/L2). L’âge moyen des patients atteints d’arthrose (femmes : 76,4 %) était de 67,4 (7,9) ans. Pour GDF5, nous avons observé une fréquence allélique T de 74,1 % chez les témoins, comparée à 73,7 % chez les patients (p=0,72 ; OR 0,97, IC 95 % ; 0,83–1,13). Pour ADAM12, la fréquence de l’allèle G- a été calculée pour les cas (54,6 %) par rapport aux témoins (55,0 %) (p=0,94, OR 1,01, IC 95 % ; 0,88–1,15). Il n’y avait pas de différence significative entre les fréquences génotypiques des patients et des sujets sains.

Conclusion

Nous ne retrouvons pas dans notre cohorte coréenne les associations de deux SNP avec l’arthrose mises en évidence dans les études précédentes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Arthrose, Polymorphismes


Plan


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine (doi:10.1016/j.jbspin.2011.10.016).


© 2012  Société Française de Rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 79 - N° 5

P. 432-435 - octobre 2012 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Modèle d’arthrite au collagène chez le rat : le transfert du gène codant pour l’ostéoprotégérine via des virus adeno-associated protège contre la destruction articulaire
  • Lizhi Bao, Tingting Zhu, Dongbao Zhao, Xinhai Han, Jianlong Guan, Zhiqing Shi, Lanlin Zhang
| Article suivant Article suivant
  • L’expression synoviale de CD20 représente un nouveau facteur prédictif potentiel de la progression des érosions osseuses lors d’une arthrite très récente traitée par DMARD en monothérapie séquentielle – étude pilote à partir de la cohorte VErA
  • Karine Lanfant-Weybel, Chantal Michot, Romain Daveau, Pierre-Yves Milliez, Isabelle Auquit-Auckbur, Patrice Fardellone, Michel Brazier, Othmane Mejjad, Alain Daragon, Kataryna Krzanowska, Fabienne Jouen, François Tron, François Le Loarer, Xavier Le Loët, Olivier Vittecoq

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.