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Syndrome de Parry-Romberg chez une fillette de 11 ans avec manifestations neurologiques sans anomalies de l’imagerie cérébrale - 25/10/12

Doi : 10.1016/j.rhum.2012.02.014 
João Madruga Dias , Maria Manuela Costa, José Alberto Pereira da Silva, Mário Viana de Queiroz
Service de rhumatologie, hôpital Santa Maria, CHLN, Lisbonne, Portugal 

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Mots clés : Parry-Romberg, Atrophie progressive hémifaciale, Coup de Sabre, IRM, Convulsions, Anticorps antinucléaires


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 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine (doi:10.1016/j.jbspin.2012.01.005).


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Vol 79 - N° 5

P. 479-480 - octobre 2012 Retour au numéro
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